Referenciando um dos princípios enunciados na missão da Fundação Hemominas – produzir conhecimento e inovação, dois bolsistas de Iniciação Cientifica do Serviço de Pesquisa do HBH, Naomi Temba, estudante de Farmácia da UFMG, e Marcos Vinícius de Almeida Amorim, estudante de Ciências Biológicas da PUC submeteram aos colegas, bem como ao orientador Daniel Gonçalves Chaves, o trabalho "Diversidade dos efeitos clínicos da hemofilia A: influência de polimorfismos e dos níveis plasmáticos dos fatores de coagulação".
Segundo Daniel Chaves, responsável pelo Serviço de Pesquisa do hemocentro, o projeto – afeto à linha de pesquisa de coagulopatias – visa investigar a influência de alterações em diversos genes relacionados à coagulação sanguínea na diversidade dos efeitos clínicos da hemofilia. Ele esclarece: “Nesse contexto, pretende-se estudar por que alguns pacientes com a forma grave da doença apresentam menos episódios hemorrágicos do que o esperado. O contrário também acontece, pois pacientes com a forma moderada / leve da doença também podem apresentar uma clínica mais grave. Essa influência, se confirmada, poderia contribuir para um tratamento mais individualizado para os pacientes com hemofilia, permitindo o uso adequado e racional de concentrados de fator”.
Os seminários acontecem durante todo o ano – atualmente, 16 bolsistas desenvolvem pesquisas nas linhas de coagulopatias, hemoglobinopatias, imuno-hematologia e doenças transmissíveis pelo sangue no Serviço de Pesquisa. Para Luciana de Souza Madeira, bióloga do Serviço de Pesquisa do HBH e responsável pela organização dos seminários, a apresentação dos projetos é importante, pois enseja discussões, sugestões e o esclarecimento de dúvidas, permitindo um melhor acompanhamento dos trabalhos.
Os bolsistas também avaliam positivamente o aprendizado proporcionado pelas pesquisas. Naomi destaca a importância de se ter experiência na área, o relacionamento com colegas de formação semelhante e a oportunidade de estudar métodos analíticos. Sem contar o impacto no currículo. Por sua vez, Marcos Vinícius salienta as experiências práticas que agregam conhecimentos e mostram a relevância da pesquisa para a saúde pública, além da possibilidade de encaminhamento para a futura área de trabalho e pós-graduação.
Coagulopatias
A coagulação normal do sangue é um processo complexo, onde as células sanguíneas e as diferentes proteínas do sangue juntas cicatrizam os vasos sanguíneos danificados e controlam o sangramento. As coagulopatias ocorrem quando os fatores de coagulação se perdem ou estão danificados ou quando o número ou função das plaquetas está debilitado. Elas incluem distúrbios de coagulação e hemorragia. Nas hemorragias, o sangue não coagula rápido o suficiente, resultando em um sangramento contínuo ou excessivo. Nos distúrbios de coagulação, o sangue coagula muito rápido e pode resultar na formação de coágulos nas veias ou artérias.
A Fundação Hemominas é referência para o diagnóstico e tratamento de pacientes portadores de coagulopatias, hemoglobinopatias e que necessitam de transfusão de sangue ou sangria terapêutica no estado de Minas Gerais. Portadores de coagulopatias hereditárias (hemofilias A e B), doença de von Willebrand, trombocitopatias e outras deficiências hereditárias de fatores da coagulação podem buscar tratamento na Hemominas. O paciente deve procurar uma das unidades de atendimento, com a documentação necessária, incluindo o encaminhamento do médico que realizou o diagnóstico da doença (solicitação para que a pessoa receba o tratamento).
