Margarete Félix (paciente), Maria Zenó (presidente da Dreminas) e Michele Vieira (mãe de paciente) comemoram mais um ano de parceria.

“É muito importante que os pacientes tenham acesso a um centro de referência com atendimento de qualidade. ” Estas foram as palavras da presidente da Associação de Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia de Belo Horizonte e Região Metropolitana (Dreminas), Maria Zenó Soares da Silva, durante a Festa de Natal dos Pacientes do Ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte (HBH). A Fundação Hemominas é referência para o diagnóstico e tratamento de pacientes portadores de coagulopatias, hemoglobinopatias e que necessitam de transfusão de sangue ou sangria terapêutica no estado de Minas Gerais.

A tradicional comemoração, ocorreu no último sábado (21/12), e contou com a presença de mais de 200 pessoas (pacientes e familiares) que puderam desfrutar de momentos de alegria, com a presença dos personagens da Disney, Mickey e Minnie, Papai e Mamãe Noel, piscina de bolinhas, pula-pula, almoço especial. A festa é organizada pela Dreminas, Hemominas e parceiros voluntários. Sheila Fernandes, que atua no Apoio Administrativo do HBH, e Cristiane Lílian Rodrigues, do setor de Cadastro do Ambulatório, contam que contribuem voluntariamente com a festa há anos. “Dedicamos o dia para colaborar com a festa”, afirmam.

Servidores da Hemominas e parceiros que atuam na organização da Festa de Natal do Ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte.
Servidores da Hemominas, funcionários da Dreminas e parceiros que atuam na organização da Festa de Natal do Ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte. Foto: Camila Motta.
De acordo com Maria Zenó, “a confraternização é importante para comemorar mais um ano de vida, apesar da luta e das dores intensas. É importante que a festa seja aqui na Hemominas, onde os pacientes se sentem em casa”, afirma. As dores intensas e numerosas complicações podem afetar os pacientes com hemoglobinopatias (doença falciforme e talassemia).

Ana Maria de Castro é médica hematologista e atua no Ambulatório do HBH há 25 anos. Castro acompanha alguns pacientes desde o nascimento. “Tenho vários pacientes adultos os quais vi crescer. A comemoração de hoje, é quando as famílias se encontram em um momento de alegria, contrapondo-se à rotina sofrida”, declara.

A paciente Margarete Félix, de 43 anos, conta que começou a apresentar os sintomas da doença falciforme aos 3 anos. “Na época, os médicos não conheciam a doença muito bem e me deram uma expectativa de vida de no máximo 15 anos”. Aos 6 anos, iniciou o tratamento na Fundação Hemominas. “Tenho grande afeto e admiração pela médica que me acompanhou na infância, a Júnia Cioffi. Agora ela é a presidente da Hemominas”, comemora.

Félix explica que passou por várias intercorrências ao longo da vida, como a osteomielite, que é uma infecção nas pernas. “Apesar de toda a dificuldade, consegui terminar os estudos e tenho um filho de 10 anos. Durante a gravidez, fui acompanhada pelo Projeto Aninha no Hospital das Clínicas”, conta.

Mais de 200 pessoas participaram das comemorações no Hemocentro de Belo Horizonte.
Mais de 200 pessoas participaram das comemorações no Hemocentro de Belo Horizonte. Foto: Camila Motta.
“O acompanhamento, com atenção multidisciplinar, é essencial para a melhora e manutenção da saúde dos pacientes”, explica Michelle Pereira, servidora que atua na Chefia Administrativa e no Cadastro de Pacientes do Ambulatório do HBH.

Michele Aparecida Vieira, mãe do paciente Vitor Samuel Vieira, de 12 anos, conta que a doença falciforme foi diagnosticada no filho desde o nascimento, por meio do Teste do Pezinho. “O apoio da Hemominas e a da Dreminas são muito importantes. A Zenó é como se fosse uma mãe para os pacientes”, avalia.

Zenó exclarece que a Dreminas atua no controle social, promovendo a interação da sociedade com a administração pública, em busca de soluções para os problemas enfrentados por pessoas com doença falciforme e talassemia. “A instituição propõe o diálogo junto ao estado e cobra ações quando necessário”, explica.
Gestor responsável: Assessoria de Comunicação Social

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